　　（体内过程）本品口服后吸收声迅速，生物利用度为80％。若与食物同服吸收减慢，但吸收量不减少。服药后1—2小时血中药物浓度达高峰，血浆半衰期约为2小时，老年人为2.4小时。本品可缓慢透过滑膜腔，当血中药物浓度降低后关节腔内仍能保持较高浓度。本品容易透过胎盘和进入乳汁中。本品主要经过肝脏代谢，经肾脏排出体外，少部分随粪便排出。未见发生蓄积现象。

　　（药物作用）本品也是有效的痛觉增敏物质—前列腺素合成的抑制剂，抑制前列腺素合成酶的活性；也抑制体内炎症刺激的活性物质白细胞和溶酶体的释放，使人体局部组织的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感降低，具有较强的抗炎，抗风湿及解热镇痛作用。其镇痛作用较强，比阿司匹林大16—32倍；抗炎作用较弱，退热作用与阿司匹林想似但作用较之更持久。本品对胃肠道的副作用较轻，易耐受，是此类药物中胃肠刺激性最低的。

　　（适应症状）用于各种原因引起的发热或感冒症状。

　　用于软组织损伤，关节痛，腰背痛，肌肉痛，头痛，偏头痛，牙痛。

　　用于口腔，眼部等手术后的疼痛。

　　用于痛经，可缓解原发性痛及因子宫内放置避孕环引起的继发性疼痛，除可缓解疼痛外，还可减少月经失血量。

　　（不良反应及注意事项）本品不良反应的总发生率甚低，在各种非甾体抗炎药中属耐受性最好的一种。其最常见的反应为恶心，呕吐；其次是腹泻，便秘，烧心，上腹部痛。偶见有头晕，头昏，头痛的报道和斑丘疹性红斑或麻疹性皮炎及全身瘙痒的报道。

　　极少数病例发现视力减低和辨色困难，但停药后症状消失，未发现视力改变。虽然如此，应用本品的患者如有任何视力改变，皆应作全面的眼科检查。

　　（1）本品可发生尿潴留如水肿，故有心功能不全史的病人应慎用，肾功能明显障碍的患者此药有发生急性肾衰竭的报道，故肾功能不良者应慎用，并作严密监护。

　　（2）有消化道溃疡病史和有出血倾向的患者也应慎用。哮喘，鼻息肉综合征患都禁用。

　　对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁用，因可能发生交叉过敏。孕妇及哺乳期妇女禁用。

　　（3）用药期间如出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍，血象异常以及过敏反应等情况，应立即停药。

　　（药物过量及处理）已有上百例超量报道，其摄入量为1.2克（儿童）到16克（成人）不等。症状表现为头晕，眼球震颤，呼吸暂停，神志不清，低血压等。多数病例皆可恢复，不留后遗症。一次性服用本品超量，未服其他药品，尚无死亡报道。

　　目前还没有特效解毒剂，应以常规支持疗法处置。所以一但发现误服或过量服用本品时，应立即送医院由医师进行处理。